ઓપ્ટિકલ લેન્સને ચિહ્નિત કરવા માટેની માર્ગદર્શિકા

ગ્રાહકોની ગુણવત્તાની આવશ્યકતાઓમાં સતત સુધારણા સાથે, ઓપ્ટિકલ લેન્સ માટેની લોકોની ગુણવત્તાની જરૂરિયાતો પણ ધીમે ધીમે સુધરી રહી છે, તે જ સમયે, ઓપ્ટિકલ લેન્સ માટેની વિશ્વની જરૂરિયાતો પણ વધુને વધુ કડક છે.તેના ગુણવત્તા ચિહ્નને ઝડપથી કેવી રીતે ઓળખવું?આજે આપણે ઘણા દેશોમાં ઓપ્ટિકલ લેન્સના ધોરણો અને સંબંધિત માર્કિંગ આવશ્યકતાઓ જોઈશું.

યુરોપિયન યુનિયન
યુરોપિયન યુનિયન માટે જરૂરી છે કે ઓપ્ટિકલ લેન્સે મેડિકલ ડિવાઇસીસ રેગ્યુલેશન (EU) 2017/745નું પાલન કરવું જોઈએ અને લાયકાત ધરાવતા તરીકે પ્રમાણિત હોવા જોઈએ.EU માર્કેટમાં સરળતાથી પ્રવેશવા માટે, "CE" ચિહ્ન ઉમેરી શકાય છે
બ્રિટન
બ્રેક્ઝિટ પછી, ગ્રેટ બ્રિટનને જરૂરી છે કે ઓપ્ટિકલ લેન્સે સ્થાનિક મેડિકલ ડિવાઇસીસ રેગ્યુલેશન્સ 2002નું પાલન કરવું જોઈએ અને સ્થાનિક માર્કેટમાં સરળતાથી પ્રવેશવા માટે "UKCA" ચિહ્ન ઉમેરતા પહેલા લાયક હોવાનું પ્રમાણિત હોવું જોઈએ.
યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ
યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં, ઓપ્ટિકલ લેન્સને તબીબી ઉપકરણો તરીકે પણ સખત રીતે નિયંત્રિત કરવામાં આવે છે, અને તેમની ગુણવત્તાને આયાત કરી શકાય તે પહેલાં ફેડરલ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) (21 CFR 801.410) ની જરૂરિયાતોને પૂર્ણ કરવી આવશ્યક છે.
ચીન
સ્થાનિક બજારને GB/T 38005-2019 સ્ટાન્ડર્ડની જરૂરિયાતો પૂરી કરવાની જરૂર છે.
ઇન્ટરટેક પ્રોડક્ટ પર્ફોર્મન્સ એપ્રેઝલ -- ગ્રાહકોને એક નજરમાં સમજવા માટેનું પ્રદર્શન પ્રમાણપત્ર.ઓપ્ટિકલ લેન્સ ઉત્પાદકો ઉત્પાદનોની વિશિષ્ટતાને પ્રકાશિત કરવા માટે આ પ્રમાણપત્ર પર તેમના પોતાના ઉત્પાદનોની કામગીરીની લાક્ષણિકતાઓની ગણતરી કરી શકે છે, જેથી ઉત્પાદનોના વેચાણ બિંદુને વધારી શકાય.